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药品稳定性光照试验箱的主要配置和产品特点是怎样的

发布时间:2021-12-04   点击次数:182次
   药品稳定性光照试验箱参照化学药物稳定性指导原则和Q/CS06-1997有关条款制造,对药品失效期评测提高一个所需要的温度,光照(或紫外光照)环境,适用于制药企业对药品及新药的强光照射试验或紫外光照射试验。
 
  药品稳定性光照试验箱的主要配置:
  USB数据接口,直接存在U盘的EXCEL数据表格,以便查阅、存档;
 
  针式盘装或台式数据打印机,热敏盘装或台式数据打印机,以便查阅、存档;
 
  电源电压过压、欠压保护,电源电压自动检测报警,自动保护压缩机,使压缩机寿命更长(适用于偏远实验室的)。
 
  药品稳定性光照试验箱的产品特点:
  可连接多台设备,实现远程监控与操作,实现移动端与设备互通有无;
 
  超大数据存储功能,可存100万条。U盘可导出,纸质存储标配针式打印;
 
  具有三级密码权限管理功能,可分级操作,操作界面可注销登录,避免人为误操作;
 
  自动切换双制冷循环系统,
 
  湿度传感器,自动循环供水系统;
 
  光照度传感器,确保箱内光照度自动监测、调节;
 
  试验箱符合药典、GMP、FDA及ICH等相关标准中的长期试验、中间试验、加速试验,以稳定、可靠的性能满足药品多个试验中对于温度、湿度与光照等环境条件的要求。
 
  真彩触摸显示屏,多组数据一屏显示,即实时数据曲线、故障信息设备登录操作信息快速查询,操作界面支持中英文切换。
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