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BY-150A小型药品稳定性试验箱

BY-150A小型药品稳定性试验箱

更新时间:2021-03-22

访问量:55

厂商性质:生产厂家

生产地址:北京或南昌

简要描述:
BY-150A小型药品稳定性试验箱以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。
品牌普桑达/Poosanda适用领域医药
产地国产加工定制

BY-150A小型药品稳定性试验箱箱体尺寸:

(1)内箱尺寸:宽500×深500×高600mm

(2)外箱尺寸约:宽620×深800×高1600mm

本试验箱适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度环境,是制药企业通过GMP认证的*设备之一。

性能指标控温范围0~65℃0~65℃(无光照);10℃~65℃(有光照)
温度波动±0.5℃
湿度范围40~90%RH
湿度偏差±3%RH
光照强度0---6000LX(可调)
照度误差小于或等于正负500LX
控制方式调温调湿方式
电源AC 220V+-10% 50HZ
控制系统制冷方式压缩机直接制冷
制冷机进口全封闭压缩机
冷却器翅片散热风冷冷凝器
控制器A系列:  触摸屏控制器 B系列:薄膜按键数显控制器
传感器Pt100铂电阻,湿度:电容式湿度传感器
循环系统低噪音电机,铝质多翼离心风机,先进的风道单循环
加湿供水自动补水功能,配有优质小水泵
加热系统不锈钢镍铬合金电加热管
控制端口配有RS232通讯接口
托盘2块
安全保护压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护、有线监控报警系统

符合标准 :
本试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件:
1、高湿试验:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天
2、加速试验:40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天
3、长期试验:25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天

BY-150A小型药品稳定性试验箱结构特点:
1、采用先进的圆弧形设计,设备外形美观大方。
2、试验箱内采用8K镜面 SUS#304不锈钢板,耐酸碱等腐蚀,易清洗。
3、采用独特的多页横竖分布风道设计,温湿度均匀性更jia。
4、连续运行无需化霜,避免在使用过程中,因为化霜产生箱内温湿度波动。
5、独立限温报警系统,能声光报警提示操作者,保证实验室安全运行不发生意外。温度偏低或 偏离及超温报警。
6、可连接打印机和RS232通讯接口,用电脑和打印机记录温度和时间曲线,为试验过程数据储存与回放提供有力保证。
7、采用优质门封和优质保温材料,保温效果好。
8、配置优质节能日光灯管,使用寿命长,光源稳定。
9、*压缩机组,噪音低,使用寿命长,性能稳定。

 

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