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天津综合药品稳定性试验箱

天津综合药品稳定性试验箱

更新时间:2024-05-07

访问量:144

厂商性质:生产厂家

生产地址:北京或江西南昌

简要描述:
天津综合药品稳定性试验箱以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验方案。
品牌普桑达/Poosanda适用领域医药
温度范围10~65℃温度波动度≤±0.5℃
温度均匀度≤±2.0℃%湿度范围40~95% R.H
产地国产加工定制

天津综合药品稳定性试验箱设计特点:

液晶触摸屏控制器,所有功能在屏幕上以图形和文字形式显示,能以曲线图观察机器运行状态。
连续运行保证:进口全封闭压缩机组自动切换,保证设备连续运行。
连续运行无需除霜,避免在使用过程中,因为除霜而产生箱内温湿度的波动。
采用进口湿度传感器,避免传统干湿球传感器湿带频繁更换带来的烦恼。
带有光照度无极调节功能。
全新无氟设计,效率高、低能耗、促进。
采用不锈钢内胆,四角半圆弧形设计,外形为钢板静电喷涂处理,易清洁,便于操作。
独立限温报警系统,能声光报警提示操作者。
温度偏差报警,压缩机过热、过载、超压保护和缺水保护。

符合标准:
本试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件:
1、高湿试验:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天
2、加速试验:40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天
3、长期试验:25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天

天津综合药品稳定性试验箱技术参数:

性能指标控温范围0~65℃0~65℃(无光照);10℃~65℃(有光照)
温度波动±0.5℃
湿度范围40~90%RH
湿度偏差±3%RH
光照强度0---6000LX(可调)
照度误差小于或等于正负500LX
控制方式调温调湿方式
电源AC 220V+-10% 50HZ
控制系统制冷方式压缩机直接制冷
制冷机进口全封闭压缩机
冷却器翅片散热风冷冷凝器
控制器触摸屏控制器 
传感器Pt100铂电阻,湿度:电容式湿度传感器
循环系统低噪音电机,铝质多翼离心风机,*的风道单循环
加湿供水自动补水功能,配有优质小水泵
加热系统不锈钢镍铬合金电加热管
控制端口配有RS232通讯接口
托盘2块
安全保护压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护、有线监控报警系统


型号规格:

名称药品稳定性试验箱(不带光照)药品综合稳定性试验箱(带光照)
型号BY-150ABY-250ABY-150GABY-250GA
内箱尺寸(W*D*H)mm500×500×600    550×570×800500×500×600550×570×800
外型尺寸(W*D*H)mm620×800×1600   670×870×1700620×800×1600670×870×1700

根据客户的需求定做其它规格大小的箱体也是可以,有需要的用户还可以前往我公司生产基地实地了解设备。


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