加速试验箱药品稳定性测试箱

产品简介
加速试验箱药品稳定性测试箱，在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

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更新时间：2025-05-16

厂商性质：生产厂家

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    加速试验箱药品稳定性测试箱以科学的方法设计制造一个对药品失效期评测所需长时间稳定的温湿度环境。用于制药企业对药品及新药的加速实验、长期实验、高湿等实验。满足药典中化学药物稳定性研究技术指导原则：影响性试验中长期、加速、高温、高湿实验的标准和要求。设备可选配备双制冷系统，满足高性能更长稳定期试验要求。

    药品稳定性试验箱满足标准及执行的技术条件：

    符合国家药典及FDA、ICH等相关标准中加速、长期，中间和高湿度试验要求；也满足输液器等特殊类的40℃、20%R.H.低湿度试验。

    GB10586-89湿热试验箱技术条件；

    GB/T2423.3-93、IEC68-2-3试验Ca规程：恒定湿热试验方法；满足新版药典长期、加速、高湿试验条件和要求。

    药品稳定性测试箱特点如下：

    1．定制用于制药企业稳定性考察试验，以确定和评价药品有效期。

    2．符合ICH、FDA、GMP和现行药典相关要求。

    3．国内乃至同行产品运行功耗zui低，可节省电力费用。

    4．供水可循环使用，不需施工排水设施。

    5．设备安装对用户现场无特殊水电要求，噪音低、操作简便。

    6．法国泰康(TECUMSEH)原装全封闭压缩机组，美国杜邦R404a环保冷媒。

    7．完善的系统设计，无需其它选配件，即可进行完整试验。

    加速试验箱药品稳定性测试箱性能技术参数：

名称		药品稳定性试验箱（不带光照）		药品稳定性试验箱（带光照）
型号		BY-150B(A)	BY-250B(A)	BY-150GA	BY-250GA
内箱尺寸mm		500600500	550570800	500500600	550570800
（宽×深×高）
外箱尺寸mm		6208001600	6708701700	6208001600	6708701700
（宽×深×高）
性能指标	控温范围	0~65℃（无光照）		10~65℃（有光照）
	温度波动	±0.5℃
	湿度范围	40~95%R.H
	湿度偏差	±3%R.H
	光照强度	0——6000LX
	照度误差	≤±500LX
	控制方式	调温调湿方式
	电源	AC220V ±10% 50Hz
控制系统	制冷方式	压缩机直接制冷
	制冷剂	进口全封闭压缩机
	冷凝器	翅片散热风冷冷凝器
	控制器	A型为进口触摸屏控制器 B型为进口薄膜按键数显控制器
	传感器	PT100电阻，湿度采用干湿球测量法
循环系统		低噪音电机，铝质多翼式离心风机，先进的风道单循环
加湿供水		自动补水功能，配有优质小水泵
加热系统		不锈钢镍铬合金加热管
控制端口		配有RS232通讯端口
托盘		2块
安全保护		压缩机过热保护、缺水保护、超温保护、超载保护、电器短路保护