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药品稳定性温湿度试验箱

药品稳定性温湿度试验箱

更新时间：2024-04-10

访问量：1151

厂商性质：生产厂家

生产地址：北京或南昌

简要描述：
药品稳定性温湿度试验箱是用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验*选择方案。
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品牌普桑达/Poosanda适用领域医药
产地国产加工定制是
    药品稳定性温湿度试验箱以科学的方法设计制造一个对药品失效期评测所需长时间稳定的温湿度环境。用于制药企业对药品及新药的加速实验、长期实验、高湿等实验。满足药典中化学药物稳定性研究技术指导原则：影响性试验中长期、加速、高温、高湿实验的标准和要求。设备可选配备双制冷系统，满足高性能更长稳定期试验要求。

    满足标准及执行的技术条件：

    符合国家药典及FDA、ICH等相关标准中加速、长期，中间和高湿度试验要求；也满足输液器等特殊类的40℃、20%R.H.低湿度试验。

    GB10586-89湿热试验箱技术条件；

    GB/T2423.3-93、IEC68-2-3试验Ca规程：恒定湿热试验方法；满足新版药典长期、加速、高湿试验条件和要求。

名称 药品稳定性试验箱（不带光照） 药品稳定性试验箱（带光照）
型号 BY-150B(A) BY-250B(A) BY-150GA BY-250GA
内箱尺寸mm 500*600*500 550*570*800 500*500*600 550*570*800
（宽×深×高）
外箱尺寸mm 620*800*1600 670*870*1700 620*800*1600 670*870*1700
（宽×深×高）
  控温范围 0~65℃（无光照） 10~65℃（有光照）
  温度波动 ±0.5℃
性 湿度范围 40~95%R.H
  湿度偏差 ±3%R.H
能 光照强度 0——6000LX
  照度误差 ≤±500LX
指标 控制方式 调温调湿方式
  电源 AC220V ±10% 50Hz
  制冷方式 压缩机直接制冷
  制冷剂 进口全封闭压缩机
控制系统 冷凝器 翅片散热风冷冷凝器
  控制器 A型为进口触摸屏控制器 B型为进口薄膜按键数显控制器
  传感器 PT100电阻，湿度采用干湿球测量法
循环系统 低噪音电机，铝质多翼式离心风机，先进的风道单循环
加湿供水 自动补水功能，配有优质小水泵
加热系统 不锈钢镍铬合金加热管
控制端口 配有RS232通讯端口
托盘 2块
安全保护 压缩机过热保护、缺水保护、超温保护、超载保护、电器短路保护

    药品稳定性温湿度试验箱特点如下：

    1．定制用于制药企业稳定性考察试验，以确定和评价药品有效期。

    2．符合ICH、FDA、GMP和现行药典相关要求。

    3．国内乃至同行产品运行功耗zui低，可节省电力费用。

    4．供水可循环使用，不需施工排水设施。

    5．设备安装对用户现场无特殊水电要求，噪音低、操作简便。

    6．法国泰康(TECUMSEH)原装全封闭压缩机组，美国杜邦R404a环保冷媒。

    7．完善的系统设计，无需其它选配件，即可进行完整试验。

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