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恒温恒湿稳定性试验箱

产品特点:恒温恒湿稳定性试验箱用于制药业,医学,生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP 原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。 在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

  • 更新时间:2020-09-09
  • 厂商性质:生产厂家
  • 产品厂地:北京市
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恒温恒湿稳定性试验箱的详细资料:

恒温恒湿稳定性试验箱控制器系统采用进口液晶触摸屏控制器,相对温湿度性能精确的设定显示,分辨率达到0.1/0.1RH

①传感器:PT100电阻,湿度采用干湿球测量法

②控制方式:平衡调温调湿方式

③功能:带PID调节,快速自这个顶,可设定多种参数,数字式显示,都市极为方便。

⑤运转中发生异常状况,荧幕上即刻显示故障原因,并于发现输入电力不足时,紧急停机。

恒温恒湿稳定性试验箱箱体结构:

1)设备采用国内*新圆弧型设计,使设备外观整体美观大方;

2)室材料使用镜面SUS304B板,具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点;

3)样品架可根据需要调节上下的位置;测试引线孔在工作室左侧,使用时可打开孔盖;

4)采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越;

5)根据历史经验专业设计实验设备以来,具有合理的风道循环系统,使得箱体内温湿度达到zui高均匀性。

型号:BY-250A

内箱尺寸:550×570×800(宽×深×高mm

外箱尺寸约:670×870×1700(宽×深×高mm

性能指标:

温度范围:常温0——65

温度波动:±0.5

湿度范围:40——98%RH

湿度偏差:±3.0%RH

光照强度:0——600LX(可调)

照度误差:≤±500LX

电源:AC 220V

恒温恒湿稳定性试验箱严格参照我国2005版药物稳定性试验指导原则、GB10586-8GB/T 2423.3-93有关条款设计制造,以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度环境,是制药企业通过GMP认证的必备设备之一。

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