综合药品稳定性试验箱

综合药品稳定性试验箱符合标准：符合国家药典及FDA、ICH等相关标准中加速、长期，中间和高湿度试验要求；也满足输液器等特殊类的40℃、20%R.H.低湿度试验。
GB10586-89湿热试验箱技术条件；
GB/T2423.3-93、IEC68-2-3试验Ca规程：恒定湿热试验方法；满足新版药典长期、加速、高湿试验条件和要求。

综合药品稳定性试验箱性能标准以及与运行系统配置：

（①）性能指标：

1. 控温范围:  无光照0~65℃（药品稳定性试验箱） 有光照10~65℃（药品综合稳定性试验箱）

2. 控温波动:   ±0.5℃

3. 控湿范围:   40~95%RH

4. 光照强度:  0~6000LX可调

5. 照度误差:  ≤±500LX

6. 调温调湿方式:  平衡调温调湿方式

7. 工作环境温度：+5-30 ℃

8. 电源: AC 220V±10% 50Hz

（②）运行控制系统：

◇制冷方式: 直冷式高效制冷

◇制冷机: 进口全封闭压缩机

◇控制器:微机控制可编程控器 （韩国TEMI880仪表）

◇温度传感器: 进口温湿度变送器

◇风机：离心风叶

◇安全装置:压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护

◇载物托盘（标配）:2块

综合药品稳定性试验箱结构特点：采用先进的圆弧形设计，内箱采用SUS#304不锈钢镜面版，耐酸碱等腐蚀且易清洗。采用优质磁封门和保温性能的介质做为保温层，能有效阻止箱内温度向外传导。具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到zui高均匀性。