产品简介

综合药品稳定性试验箱适用于制药业和药物科研单位对药品的稳定性试验和检测，是十五制药业通过GMP认证的*检测设备之一。

综合药品稳定性试验箱符合标准：符合国家药典及FDA、ICH等相关标准中加速、长期，中间和高湿度试验要求；也满足输液器等特殊类的40℃、20%R.H.低湿度试验。
GB10586-89湿热试验箱技术条件；
GB/T2423.3-93、IEC68-2-3试验Ca规程：恒定湿热试验方法；满足新版药典长期、加速、高湿试验条件和要求。

综合药品稳定性试验箱性能标准以及与运行系统配置：

（①）性能指标：

1. 控温范围:  无光照0~65℃（药品稳定性试验箱） 有光照10~65℃（药品综合稳定性试验箱）

2. 控温波动:   ±0.5℃

3. 控湿范围:   40~95%RH

4. 光照强度:  0~6000LX可调

5. 照度误差:  ≤±500LX

6. 调温调湿方式:  平衡调温调湿方式

7. 工作环境温度：+5-30 ℃

8. 电源: AC 220V±10% 50Hz

（②）运行控制系统：

◇制冷方式: 直冷式高效制冷

◇制冷机: 进口全封闭压缩机

◇控制器:微机控制可编程控器 （TEMI880仪表）

◇温度传感器: 进口温湿度变送器

◇风机：离心风叶

◇安全装置:压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护

◇载物托盘（标配）:2块

综合药品稳定性试验箱结构特点：采用先进的圆弧形设计，内箱采用SUS#304不锈钢镜面版，耐酸碱等腐蚀且易清洗。采用优质磁封门和保温性能的介质做为保温层，能有效阻止箱内温度向外传导。具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到zui高均匀性。