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药品稳定性试验箱技术要求

药品稳定性试验箱技术要求

更新时间:2021-10-11

访问量:217

厂商性质:生产厂家

生产地址:北京或南昌

简要描述:
药品稳定性试验箱用于制药业,医学,生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的研究试验。适合GMP 认证的用户。 药品稳定性试验是了解药物(原料药和成品药)的质量在不同储存条件下是否随时间而起变化和变化程度的一个重要过程。通过试验,根据所得的测定数据,制药企业才能确定药物产品的包装、储存条件及建立安全的有效使用期限。
品牌普桑达/Poosanda适用领域医药
产地国产加工定制

药品稳定性试验箱技术要求采用全新无氟设计,使您始终走在健康生活的前面。制造压缩机和循环风机,效率高、能耗低,不仅促进节能,而且使用寿命长,可将噪声降至zui低限度,与传统低温设备相比,降温时间减少40%以上。

根据行业要求可分为带光照试验和不带光照试验

名称

药品稳定性试验箱(不带光照)

药品稳定性试验箱(带光照)

型号

BY-150B(A)

BY-250B(A)

BY-150GA

BY-250GA

内箱尺寸mm

(宽×深×高)

500*600*500

550*570*800

500*500*600

550*570*800

外箱尺寸mm

(宽×深×高)

620*800*1600

670*870*1700

620*800*1600

670*870*1700

指标

控温范围

0~65℃(无光照)

10~65℃(有光照)

温度波动

                       ±0.5℃

湿度范围

                       40~95%R.H

湿度偏差

                       ±3%R.H

光照强度

                       0——6000LX

照度误差

                       ≤±500LX

控制方式

                       调温调湿方式

电源

                       AC220V ±10% 50Hz

控制系统

制冷方式

                       压缩机直接制冷

制冷剂

                       进口全封闭压缩机

冷凝器

                      翅片散热风冷冷凝器

控制器

A型为进口触摸屏控制器      B型为进口薄膜按键数显控制器

传感器

           PT100电阻,湿度采用干湿球测量法

循环系统

低噪音电机,铝质多翼式离心风机,先进的风道单循环

加湿供水

自动补水功能,配有优质小水泵

加热系统

                不锈钢镍铬合金加热管

控制端口

                配有RS232通讯端口

托盘

                2块

安全保护

压缩机过热保护、缺水保护、超温保护、超载保护、电器短路保护

药品稳定性试验箱技术要求特点:

①采用先进的圆弧造型设计,设备外形美观大方;

②试验箱内胆采用8K镜面SUS304不锈钢制作,耐酸碱等腐蚀,易清洗;

③采用优质磁门封和优质保温材料,保温效果;

④多页横竖分布风道设计,使温湿度均匀度更佳;

⑤配置优质节能日光灯管,使用寿命长,光源稳定;

⑥采用欧美压缩机,噪音低,使用寿命长,性能稳定。


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