北京药品稳定性试验箱只用于制药业和药物科研单位对药品的稳定性试验和检测。是生物制药业GMP认证的不被*检测设备之一。
相关文章
RELATED ARTICLES北京药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
规格与技术参数:
BY-260B(不带光照)
内箱尺寸(宽×深×高mm)550×570×800;外箱尺寸:670×870×1700
控制器采用*薄膜按键式,相对温湿度性能精确的设定显示,分辨率达到0.1℃/0.1%RH,带PID调节,快速自整定,控温控湿精确稳定可靠。
控温范围 :0~65℃
控温波动 :±0.5℃
温度偏差 :±2.0℃
控湿范围 :40~95%RH
湿度波动度 :±3%RH
湿度偏差 :±5%RH
控制方式:平衡调温调湿控制方式
电源:AC220V±10%,50Hz
北京药品稳定性试验箱箱体结构特点:
-内室材料使用镜面SUS304B板,具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点;
-样品架可根据需要调节上下的位置;
-箱门具备大视角保温真空钢化玻璃,便于用户视察样品试验过程;
-采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更*;
-具有合理的风道循环系统,使得箱体内温湿度达到zui高均匀性;
-*的压缩机组,噪音低,使用寿命长,性能稳定;
北京药品稳定性试验箱各运行系统介绍:
①加热加湿系统:
采用电热式加热方式,电热式蒸器发生加湿方式(加热元件位于内箱后壁空气调节柜内)
②制冷系统:
采用进口法国泰康牌压缩机,风冷式冷凝器
③循环系统:
采用多翼式离心风机强力送风循环方式(低噪音电机、铝质多翼式扇叶,先进的风道单循环,环保)
④控制系统:
采用*数显薄膜按键式控制器,英文界面;具有数字显示、数字设定、专家PID运算功能、PID自整定功能。操作简便,控制可靠(可根据需要选择微型打印机或USB接口)。