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药品稳定性试验箱计量证书

产品简介

药品稳定性试验箱计量证书用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

产品型号:
更新时间:2025-02-10
厂商性质:生产厂家
访问量:1940
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药品稳定性试验箱计量证书可根据需要调节温度、湿度和光照条件。

常见的温度范围包括常温(如25℃)和加速试验温度(如40℃)。

湿度条件通常设置为60%RH(长期稳定性试验)或75%RH(加速试验)。、

光照条件可根据试验需求进行调节,如强光照射试验中的光照度为4500lx±500lx‌13。

实验分类‌:

加速试验:在超常的条件下进行,目的是通过加速药品的化学或物理变化,探讨其稳定性。通常将供试品放置在40℃±2℃、相对湿度75%±5%的条件下放置6个月‌。

长期试验:在接近药品实际储存条件下进行,以评估其长期稳定性。

高湿试验和强光照射试验:分别用于评估药品在高湿度和强光照射条件下的稳定性‌。

型号:BY-150GA/250GA(带光照)

内箱尺寸(W*D*H):500×500×600mm    550×570×800mm

外箱尺寸(W*D*H):620×800×1600mm   670×870×1700mm

①制冷机:原装法国泰康全封闭压缩机

②加热器:不锈钢镍铬合金电热管

③冷凝器:翅片散热风冷冷凝器

④控制器:7寸真彩大荧幕液晶数显触摸屏控制器

技术指标:

性能指标

控温范围

0~65℃(无光照);10℃~65℃(有光照)

温度波动

±0.5℃

湿度范围

40~90%RH

湿度偏差

±3%RH

光照强度

0---6000LX(可调)

照度误差

小于或等于正负500LX

控制方式

调温调湿方式

电源

AC 220V+-10% 50HZ

控制系统

制冷方式

压缩机直接制冷

制冷机

进口全封闭压缩机

冷却器

翅片散热风冷冷凝器

控制器

7寸液晶数显触摸屏控制器

传感器

Pt100铂电阻,湿度:电容式湿度传感器

循环系统

低噪音电机,铝质多翼离心风机,先进的风道单循环

加湿供水

自动补水功能,配有优质小水泵

加热系统

不锈钢镍铬合金电加热管

控制端口

配有RS232通讯接口

托盘

2块

安全保护

压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护、有线监控报警系统

药品稳定性试验箱计量证书结构特点‌:

外箱材质通常采用优质冷轧钢板数控机床加工成型,外壳表面进行喷塑处理,显得光洁、美观。

内箱材质多采用进口高级不锈钢(如SUS304),具有耐酸、耐腐蚀、易清洗的特点。

温湿度循环系统采用特制空调型低噪音长轴风扇电机,耐高低温之不锈钢多翼式叶轮,以达到强度对流垂直扩散循环。

箱门内壁装有日光灯进行光照试验,同时箱门具备大视角保温真空钢化玻璃,便于用户视察样品试验过程‌。

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