产品简介

药品稳定性试验箱计量证书用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

药品稳定性试验箱计量证书可根据需要调节温度、湿度和光照条件。

常见的温度范围包括常温（如25℃）和加速试验温度（如40℃）。

湿度条件通常设置为60%RH（长期稳定性试验）或75%RH（加速试验）。、

光照条件可根据试验需求进行调节，如强光照射试验中的光照度为4500lx±500lx‌13。

实验分类‌：

加速试验：在超常的条件下进行，目的是通过加速药品的化学或物理变化，探讨其稳定性。通常将供试品放置在40℃±2℃、相对湿度75%±5%的条件下放置6个月‌。

长期试验：在接近药品实际储存条件下进行，以评估其长期稳定性。

高湿试验和强光照射试验：分别用于评估药品在高湿度和强光照射条件下的稳定性‌。

型号：BY-150GA/250GA（带光照）

内箱尺寸（W*D*H）：500×500×600mm    550×570×800mm

外箱尺寸（W*D*H）：620×800×1600mm   670×870×1700mm

①制冷机：原装法国泰康全封闭压缩机

②加热器：不锈钢镍铬合金电热管

③冷凝器：翅片散热风冷冷凝器

④控制器：7寸真彩大荧幕液晶数显触摸屏控制器

技术指标：

‌药品稳定性试验箱计量证书结构特点‌：

外箱材质通常采用优质冷轧钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，显得光洁、美观。

内箱材质多采用进口高级不锈钢（如SUS304），具有耐酸、耐腐蚀、易清洗的特点。

温湿度循环系统采用特制空调型低噪音长轴风扇电机，耐高低温之不锈钢多翼式叶轮，以达到强度对流垂直扩散循环。

箱门内壁装有日光灯进行光照试验，同时箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程‌。