药品稳定性试验箱计量证书用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

北京药品稳定性检测试验箱是用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验*选择方案。

北京药品稳定性试验箱只用于制药业和药物科研单位对药品的稳定性试验和检测。是生物制药业GMP认证的检测设备之一。

普桑达 药品稳定性试验箱主要用于模拟药品在储存、运输和使用过程中的环境条件，评估药品在这些条件下的稳定性。 它适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验‌。

北京综合药品稳定性试验箱应用于医药行业药品恒温环境下的存储的检测，箱体尺寸随客户自行选择。设备在符合国家标准的前提下，各方面性能都稳定的基础上更具备实用性和便于控制。并且，该设备具有容易安装、操作简单，基本上不需要日常维护等特点。

高质量药品稳定性试验箱用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的研究试验。通过试验，根据所得的测定数据，制药企业才能确定药物产品的包装、储存条件及建立安全的有效使用期限。